24.12.2021
Президент заявил на большой пресс-конференции (аккаунт Министерства здравоохранения Республики Северная Осетия-Алания в сети Instagram), что помощь детям с редкими заболеваниями будет увеличена за счет налога на богатых. Среди них малыши, с диагнозом спинальной мышечной атрофии. Напомним, что Министерство здравоохранения России выдало регистрационное удостоверение препарату для лечения СМА «Золгенсма».